- Kategorie
-
Strzałki PVA spongi box 36 x 5 szt 86058
Pudełko producenta 36 x 5 szt strzałki okulistyczne PVA spongi , sterylne , jednorazowe ,
Wysyłka w ciągu | . |
Cena przesyłki | 0 |
Dostępność | dostępny 5 op. |
Pudełko producenta 180 szt ( 36 x 5 szt )
PVA spongi jednorazowe, sterylne , pakowane jednostkowo po 5 szt .
Data ważności : 2027/11/08
Specyfikacja :
- Eye Spear / Point 100% gąbka z polialkoholu winylowego (PVA)
- Rękojeść żywica K klasy medycznej
- Opakowanie woreczkowe Metalizowana folia
- absorbcja 10- 15 razy ciężaru wyjściowego .
Przeznaczenie
Produkty okulistyczne z gąbki PVA są przeznaczone do absorbcji płynów i zahamowania utraty krwi podczas operacji inwazyjnych lub urazu w obszarze chirurgii okulistycznej. Przeznaczone do wchłaniania cieczy, szybko i skutecznie odprowadzając ją z miejsca operacji.
Czas przesiąkania włóczni jest bezpośrednio związany z jej zdolnością do rozszerzania się. Strzałka EYETEC® PVA jest dostarczana w postaci sprasowanej, ale rozszerza się natychmiast po kontakcie z płynami ustrojowymi, solą fizjologiczną lub zrównoważonym roztworem soli, nasiąkając 10-15 razy powiększając własną objętość .
Zakres zastosowań
• Okulistyka
• Mikrochirurgia
• Neurochirurgia
• Stomatologia
Szczególnie polecane są materiały pochłaniające w tych obszarach, gdzie należy zachować szczególną ostrożność aby nie uszkodzić tkanki. Materiały chłonne zachowują płyny, utrzymują wilgotność obszaru i zapewniają ochronę mechaniczną, na przykład podczas mikrochirurgii lub neurochirurgii.
Prezentacja działania :
Sterylizacja
Produkty są sterylizowane promieniowaniem Gamma ze źródła kobaltu 60 zgodnie z zatwierdzonym cyklem 25 kGy.
Sterylizację przeprowadza się zgodnie z wymaganiami normy ISO 11137-1 (aktualna) i ISO 11137-2
(prąd), a dawka 25 kGy jest potwierdzona testami VD25 Method Max.
Instrukcja użycia
Brak instrukcji użytkowania, ponieważ urządzenie może być bezpiecznie używane bez.
Zgodność z dyrektywami europejskimi
Produkty EYETEC® PVA są definiowane jako wyroby inwazyjne w odniesieniu do otworów ciała (Zasada 5, Załącznik IX 93/42 / EWG
Dyrektywa dotycząca wyrobów medycznych) i zostały sklasyfikowane jako sterylne klasy I.